Comprendre le métier avant de candidater.
L' Attaché de recherche clinique met en place et suit les études cliniques d'un projet en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la règlementation auprès des investigateurs et de l'équipe de l'étude. Intervient à toutes les étapes du développement clinique Joue un rôle crucial dans la mise en œuvre réussie des études cliniques, en veillant à ce que les procédures soient suivies de manière rigoureuse, que les données soient collectées de manière précise, et que la sécurité des patients participant à l'étude soit assurée
Repères d’accès du référentiel
Ce métier est accessible avec un Master ou un Diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie, un diplôme d'Ingénieur dans un secteur technique ou scientifique. Il est également accessible aux débutants et aux profils Licence et Master 1 scientifique avec une expérience professionnelle. La pratique de l'anglais peut être exigée.
Ces informations décrivent le référentiel publié le 15/06/2026. Les exigences de votre offre peuvent différer ; vérifiez les conditions en vigueur auprès de l’employeur et des organismes compétents.
Contextes et environnements d’exercice
- Partenaires Publics et Privés
- Déplacements professionnels
- En laboratoire
- En salle blanche
- En zone à atmosphère contrôlée
- Port d'équipement de protection individuelle (EPI) : gants, chaussures, casque, protections auditives
- Entreprises et milieux professionnels
- Industrie pharmaceutique
Autres intitulés associés à ce métier
- Assistant / Assistante de recherche clinique en industrie
- Attaché / Attachée de recherche clinique en industrie
- Attaché / Attachée de recherche clinique pharmaceutique en industrie
- Chargé / Chargée de recherche clinique
- Chargé / Chargée d'études cliniques en industrie
- Pharmacien attaché / Pharmacienne attachée de recherche clinique
Choisissez le titre qui correspond à votre expérience et à l’annonce ; ces intitulés ne sont pas interchangeables dans tous les postes.
Les compétences à sélectionner et à illustrer.
Ces savoir-faire proviennent du ROME H1211. La liste sert de repère, pas de cases à cocher obligatoirement. Conservez les compétences que vous maîtrisez et que l’annonce demande.
- Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...) Quel exemple réel montre votre action, votre niveau d’autonomie et le résultat obtenu ?
- Concevoir et coordonner un programme, un projet de recherche Quel exemple réel montre votre action, votre niveau d’autonomie et le résultat obtenu ?
- Etre garant de la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les études cliniques Quel exemple réel montre votre action, votre niveau d’autonomie et le résultat obtenu ?
- Procéder à des tests, expérimentations Quel exemple réel montre votre action, votre niveau d’autonomie et le résultat obtenu ?
- Suivre la sécurisation des patients et alerter en cas de problème Quel exemple réel montre votre action, votre niveau d’autonomie et le résultat obtenu ?
- Assurer la surveillance et le contrôle qualité de l'étude clinique Quel exemple réel montre votre action, votre niveau d’autonomie et le résultat obtenu ?
- Assurer la conformité des pratiques avec les réglementations en vigueur Quel exemple réel montre votre action, votre niveau d’autonomie et le résultat obtenu ?
- Garantir l'archivage de la documentation de l'étude clinique et des documents administratifs et réglementaires Quel exemple réel montre votre action, votre niveau d’autonomie et le résultat obtenu ?
Explorer 58 autres savoir-faire du métier
- Développer et fédérer un réseau (professionnels de santé, autorités de santé, associations de patients, etc.)
- Jouer le rôle d'interface entre les différents acteurs de la recherche clinique
- Assurer les visites de pré-sélection, de sélection, d'initiation des sites d'investigation avec toutes les procédures validées
- Gérer et traiter des données (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Développer l'usage d'outils collaboratifs auprès des équipes, en y intégrant de nouveaux risques associés
- Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
- Former le personnel aux procédures d'études cliniques
- Traduire les demandes de l'entreprise en solutions techniques
- Clôturer des études cliniques
- Collaborer avec des équipes internationales pour des projets de recherche
- Concevoir, conduire et vérifier des travaux d'analyse en laboratoire dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
- Créer, concevoir de nouveaux produits ou des améliorations produits
- Déterminer des axes d'évolution technologiques
- Etre responsable de la visite de suivi du patient en étude clinique (vérification de la cohérence des données par rapport au dossier « source »)
- Participer à la mise en place des études dans les services cliniques, en lien avec l'investigateur local et l'équipe coordinatrice
- Réaliser une étude d'opportunité et de faisabilité technique et économique
- Réaliser une étude de brevetabilité
- Vérifier des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
- Analyser une situation et produire un diagnostic
- Contrôler la conformité des données
- Enrichir une base de données
- Gérer la qualité et la transmission des données issues des solutions thérapeutiques
- Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitorings
- Utiliser de manière pertinente et efficace des logiciels de base de données et la suite Office
- Elaborer des processus et des modes opératoires techniques
- Elaborer des propositions techniques
- Maîtriser les caractéristiques d'un produit ou d'un matériau
- Mettre en oeuvre les processus et les modes opératoires techniques
- Mettre en place du monitoring à distance (le cas échéant)
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Analyser la qualité des process
- Gérer la logistique des centres investigateurs (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicauxetc.)
- Planifier, contrôler et rédiger le rapport des activités et des moyens
- Identifier et sélectionner des fournisseurs, sous-traitants, prestataires
- Réaliser un suivi budgétaire de l'étude
- Assurer la visite de clôture des sites d'investigation
- Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Intégrer dans son quotidien l'ensemble des éléments juridiques, de conformité et de sécurité relatifs au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD) et à la bonne exploitation des données
- Veiller à la sécurité juridique d'une décision, d'un projet
- Intégrer l'écoresponsabilité dans toutes les dimensions de son activité
- Analyser la demande des clients et identifier la ou les technologies à utiliser ainsi que les différentes étapes de procédé
- Identifier les contraintes d'un projet
- Interpréter et exploiter des informations scientifiques et économiques
- Négocier des partenariats avec des institutions de recherche
- Piloter une activité
- Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
- Convaincre, négocier
- Développer et gérer des relations interpersonnelles
- Favoriser un environnement de travail collaboratif
- Parler une ou plusieurs langues étrangères
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Collecter et analyser des données, des informations
- Gérer la documentation technique et les archives de projets
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l'étude
- Structurer, synthétiser des informations
- Organiser et développer son réseau professionnel
Connaissances et domaines techniques
- Master mention ingénierie de la santé
- Master mention biologie-santé
- Licence mention sciences de la vie
- Master mention microbiologie
- Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie
- Master mention biologie
- Licence sciences, technologies, santé mention chimie, sciences de la vie
- Ingénieur diplômé de l'école de biologie industrielle
- Licence mention sciences pour la santé
- Master mention pharmacologie
- Master mention chimie et sciences du vivant
- Master mention biologie, agrosciences
- Diplôme d'études spécialisées innovation pharmaceutique et recherche
- Analyse de risque
- Logiciel de gestion documentaire
- Analyse de cycle de vie
- Connaître les systèmes IWRS, CTMS, CRF RAVE, ePRO
- Maîtriser le Risk-Based Monitoring (remote visit, CDM)
- Procédés de fabrication ou d'industrialisation
- Normes qualité
- Programme de recherche et développement
- Dossier d'homologation
- Cadre réglementaire environnemental
- Procédures d'essai clinique
- Réglementation des essais cliniques
Construire un CV pour ce poste.
Pour l'industrie, décrivez le procédé, le produit et l'environnement dans lesquels vous avez travaillé. Le recruteur doit distinguer conduite, réglage, fabrication, contrôle, méthodes et amélioration sans deviner votre périmètre.
- Indiquez la famille de produits, le type de production et les étapes du processus auxquelles vous participiez. Précisez les équipements et logiciels par leur fonction, en développant les sigles peu connus.
- Décrivez vos contrôles, votre traçabilité et la conduite à tenir face à un écart, selon les procédures effectivement appliquées. Séparez ce que vous exécutiez de ce que vous validiez.
- Présentez une amélioration avec son point de départ, votre action et un résultat documenté. Si les chiffres sont confidentiels ou absents, détaillez la modification de méthode et l'observation effectuée.
Une structure à remplir avec votre parcours
- Titre. Utilisez « Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) » si cet intitulé correspond au poste, ou reprenez celui de l’annonce.
- Accroche. Situez votre expérience, votre spécialité et deux compétences réellement exercées. Évitez une promesse sans preuve.
- Expériences. Décrivez l’action, le contexte et un résultat vérifiable ; vos stages, projets et missions bénévoles peuvent aussi apporter des preuves pertinentes.
- Compétences. Sélectionnez quelques savoir-faire ci-dessus. Indiquez les outils et votre niveau quand cela aide à comprendre ce que vous savez faire.
- Formation. Mentionnez les diplômes et habilitations effectivement obtenus ; distinguez les formations en cours.
Trois questions pour retrouver vos preuves
- Sur [ligne, atelier ou procédé à compléter], j'ai réalisé [opération à compléter] avec [équipement à compléter] en contrôlant [critère à compléter].
- Lors de [écart de production à compléter], j'ai appliqué [démarche à compléter] et transmis [information à compléter] à [rôle à compléter].
- J'ai contribué à améliorer [étape à compléter] par [action à compléter], avec [résultat documenté ou observation à compléter].
Gardez un texte sélectionnable, des intitulés de rubriques clairs et une lecture logique. La présence de mots-clés ne garantit ni le passage d’un ATS ni un entretien.
Comprendre la lecture d’un CV par les logiciels →Transformez une compétence en preuve.
Choisissez une compétence du métier, puis racontez un exemple réel. Le texte reste dans votre navigateur ; il n’est ni enregistré ni envoyé à une IA.
Votre matière pour le CV
Relisez et raccourcissez ce brouillon avant de l’utiliser.
Relier votre parcours au besoin de l’employeur.
Pour une candidature en attaché / attachée de recherche clinique (arc), partez d’une mission réelle de l’annonce. Choisissez ensuite un exemple qui montre comment vous pouvez y contribuer.
- Reliez votre expérience à un procédé, un type de produit ou une organisation mentionné dans l'offre. Expliquez les compétences transférables et les équipements que vous devrez découvrir.
- Choisissez un exemple qui associe production et qualité : préparation, surveillance, analyse d'un écart ou amélioration d'un poste. Évitez de promettre un gain de rendement sans connaître le contexte de l'entreprise.
Trame à personnaliser
« Votre besoin autour de [mission précise de l’annonce] fait écho à mon expérience de [situation réelle]. J’y ai [action personnelle], avec [résultat ou livrable vérifiable]. Je souhaite mettre cette expérience au service de [objectif de l’entreprise que vous avez vérifié]. »
Remplacez chaque crochet. N’attribuez pas à l’entreprise une valeur, une actualité ou un projet que vous n’avez pas vérifié.
Préparer des réponses concrètes pour l’entretien.
Ces questions d’entraînement sont proposées par FranceCV ; elles ne prédisent pas celles d’un recruteur.
- À propos de « Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...) » : racontez une situation dans laquelle vous l’avez mis en pratique. Quel était votre rôle et comment avez-vous vérifié le résultat ?
- À propos de « Concevoir et coordonner un programme, un projet de recherche » : racontez une situation dans laquelle vous l’avez mis en pratique. Quel était votre rôle et comment avez-vous vérifié le résultat ?
- À propos de « Etre garant de la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les études cliniques » : racontez une situation dans laquelle vous l’avez mis en pratique. Quel était votre rôle et comment avez-vous vérifié le résultat ?
- Comment réagissez-vous lorsqu'un contrôle révèle un écart en cours de production ?
- Quelles vérifications effectuez-vous avant une prise de poste ou un changement de série ?
- Comment avez-vous contribué à améliorer un procédé sans contourner les validations nécessaires ?
Structurez vos réponses en quatre temps : situation, objectif, action personnelle, résultat ou apprentissage. Si vous débutez, dites-le et mobilisez un projet de formation plutôt qu’une expérience inventée.
Les erreurs à éviter dans votre candidature
- Évitez les listes de normes, méthodes ou machines dont vous ne pouvez pas expliquer l'application réelle.
- Ne confondez pas présence sur une ligne automatisée, réglage autorisé et programmation de l'équipement.
Source et méthode.
Descriptions, accès, appellations, compétences et contextes : France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME) , ROME 4.0 version 61 - 26M06, publié le 15/06/2026, fiche H1211. Données réutilisées sous Licence Ouverte / Open Licence. Extraction du 23/09/2026.
FranceCV ajoute une méthode de préparation, des conseils par secteur et un atelier local de rédaction. Ces conseils ont été préparés avec assistance IA ; ils ne constituent pas une relecture individuelle par un spécialiste du métier. France Travail ne cautionne pas ce site.
Ce dossier présente un métier du référentiel. Pour lire un CV rédigé et commenté, consultez nos exemples de CV par métier. En savoir plus sur FranceCV.